“都说‘夫妻本是同林鸟，大难临头各自飞'，但我们夫妻就恰恰相反。”李小斌说，“还是要相信爱情，相信生活中有美好。”

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每每读到这句话，李小斌都会忍不住笑，但笑着笑着又会流下眼泪，“我这辈子虽然经历了很多不幸，但幸运的是有这样一个女人一直不离不弃地陪伴着我，我真的很感动。”

因为长期透析，李小斌的胳膊上全是疤痕，一周三次、一次两针，就这样扎了10年。

“因为做了10年的透析，身体上有很多并发症。”去年，李小斌失去了工作，但他并没有因此颓废。他开始将自己的故事以及每天和妻女的日常拍成视频记录下来，发布在短视频平台上。如今，他的短视频账号已经有31万粉丝，获赞255万。

一周透析三次 仍想活得精彩

做瘘，相当于给李小斌建立一个血液透析的血管通路。在他确诊尿毒症的第二年，就没了小便，只能依赖一周三次的透析维持正常生活。“前两年的时候，透析是全自费的，一个月6000多元。”

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每天，李小斌的生活都是从早上5点开始。起床给妻女准备早餐，送女儿上学，回来后进行视频拍摄，对前一天的视频进行剪辑。下午要么去做透析，要么继续剪辑视频。

2012年的12月，李小斌第一次接受透析。“很痛苦，刚开始透析的第一个月我是在大腿上做的临时管，第二个月是在脖子处做的临时管，两个月过去后才在胳膊上做瘘。”

2012年，河南小伙李小斌被诊断出尿毒症晚期，高昂的医药费耗尽了家里的积蓄。经历了一系列的变故，李小斌唯一的想法就是活着，虽然只能依赖一周三次的透析维持正常生活，但他从来没有觉得活着很苦、很难。对于妻子的好，李小斌同样回报以深情。

2012年，27岁的李小斌被诊断为尿毒症晚期。自此，李小斌和妻子范晓平静的生活被打破。在医院治疗期间，李小斌被下达了3次病危通知书，高昂的医药费耗尽了家里的积蓄，甚至还欠下不少债务。

“最开始的时候感觉浑身没劲、腿酸、特别累，爬楼梯都爬不上去。”起初李小斌并没在意，想着可能过段时间就好了，直到后来被送去急救，才知道自己不舒服原来是因为尿毒症，“我从没想到会得病，刚开始真的接受不了，感觉很恐惧。”

范晓比李小斌大3岁，今年是她们认识的第20年，结婚第18年。4月11日，透析结束回到家，李小斌收到了妻子写给他的一封信：“我不需要1001朵玫瑰，我只做小王子心中唯一的那一朵玫瑰……”

“我们上有老下有小，只能靠自己。”经历了一系列的变故，李小斌唯一的想法就是活着，想陪伴妻女更久一些，“我就自己慢慢研究这个病，怎么样能够活得更好。”

“我也计划着今年之后会进行直播带货，过段时间等天气再暖和一些，我还准备出去摆地摊卖我媳妇缝的鞋垫，争取今年能攒够换肾的钱。”在李小斌看来，有爱他的妻子，有支持他们的岳父岳母，还有健康成长的三个孩子，即使住在10平方米的出租屋里，“好好活着，我就甘之如饴。”

“我不会把透析当作生活的全部，而是作为辅助生活，让自己活得精彩的一小部分。”李小斌觉着疼也是生活的一部分，“每次看到这些疤，都会觉得生活更有动力。”

确诊尿毒症后 治疗花光积蓄

“谁家锅底没有灰，我想他活。”在置顶的第一个作品中，范晓这样说。对于妻子的好，李小斌同样回报以深情。他会在妻子想家的时候给她做老家的菜馍，会在妻子去工作的时候收拾好家务，照顾好孩子，“即使生活给我们千般磨难，只要彼此相爱不抛弃、不放弃，心中有希望，生活总会好起来的。”

争取今年能攒够换肾的钱

从2021年冬天开始，到2022年春意渐浓，顶端新闻·河南商报再次联合豫发·锦荣公益社、锦荣国际轻纺城推出“为爱圆梦行”系列报道，爱心公益的脚步从未停歇。

文章来源：《青海医药杂志》 网址: http://www.qhyyzz.cn/zonghexinwen/2022/0602/1361.html